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对胸痛患者及时作出诊断是世界各地医院的一个重大挑战,急诊医生现在面临的一个*大挑战就是如何优先诊疗有胸痛症状的患者。上周介绍了早期心肌缺血标志物——缺血修饰白蛋白(IMA),但IMA是一个心肌缺血标志物,而不是心肌坏死标志物,面对急性心肌梗死(AMI)如何诊断?这不得不提到迈源的另一个检测试剂——新型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)。
H-FABP可以帮助临床医生准确地优先治疗真正的心脏病发作患者。H-FABP 一个高度敏感的生物标志物,用于疑似AMI患者的早期诊断,可更快“确认”或“排除”。H-FABP 早在胸痛发作30 分钟后即可被检测出,显著早于传统的生物标志物如肌钙蛋白和 CK-MB,这些标志物通常需要 6 到 12 小时才能达到检测的浓度。
近期国际上一系列的临床试验已经成功证实,H-FABP 这个新的实验室检测,与已经广泛使用的肌钙蛋白 I 或 T 相比,其灵敏度和阴性预测值用于排除心肌梗死有了显著改进。此外,越来越多的证据表明使用新一代的“高灵敏度”肌钙蛋白和 H-FABP 结合检测要优于单独肌钙蛋白。
什么是H-FABP(心型脂肪酸结合蛋白)?
心脏型脂肪酸结合蛋白H-FABP 是一种小分子(分子量约为 15kDa)可溶性细胞脂蛋白,它大量存在于心肌组织中,对心肌损伤的诊断有显著的特异性。
H-FABP在症状发作后早期释放到血流中,20分钟后可以被检测到。*大浓度在胸痛发作后3-5h出现,在20h内恢复正常基线值。诊断出AMI的灵敏度高于93%,能灵敏反映心肌细胞的损伤情况。
H-FABP的临床应用
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临床意义一:急性心肌梗死(AMI)的早期诊断
1.早期AMI的预防:H-FABP是一种比MYO和CK-MB更为敏感和特异的早期AMI的诊断标志,较cTnI、CKMB、MYO对早期AMI具有更好的诊断价值。
2. AMI复发的监测:H-FABP在AMI发作后3h内超过阈值显著升高,然后由肾脏在12h~24h内完全排出,因此,可用H-FABP早期监测第二次心肌梗死。
3. H-FABP与心肌梗死面积的相关性:H-FABP能在AMI发作24h内可靠地评估梗死面积的大小。
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临床意义二:在手术后急性心肌损伤中的应用
H-FABP用于早期检测心肌损伤还被延伸到心脏手术。在心脏手术中松开主动脉钳夹后H-FABP血清浓度比CK-MB和cTn更早达到*高水平。
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临床意义三:在急性冠脉综合征(ACS)中的应用
1. H-FABP在ACS发病早期可迅速释放到血液中,对于ACS的诊断具有时间优势,同时对心肌损伤具备高特异性、高灵敏度、高符合率的特点;
2. H-FABP浓度在ACS长期预后中,可有效鉴别出AMI、心衰及不稳定心绞痛等不良事件的高危患者;
3. H-FABP与肌钙蛋白联合检测可提高诊断敏感性,对ACS更具诊断价值,是未来临床诊断中应用的重点。
H-FABP项目优势
1、高灵敏性及二次检测灵敏性
现有的肌钙蛋白和 CK-MB 在发病后约 6-8 小时检测出,而本产品早在发病2小时内即可检测出来,6-8小时即达到了高峰期,24-30小时恢复正常水平,相对于肌钙蛋白,升高的时间大大提前,是目前检测出时间*早的一类,且对于短期的AMI二次发作检测灵敏度高。
2、高特异性
① H-FABP 的特征看似与肌红蛋白的相似。但心脏中 H-FABP 浓度比骨骼肌中高 2-10 倍。而心脏细胞中肌红蛋白浓度比骨骼细胞中低 2 倍。
②炎症、局部缺血、SLE、休克、皮肌炎等亦可引起MYO 血液浓度升高,因此 H-FABP更加具有心脏特异性。
③另肌红蛋白/ H-FABP 比率被用于更好的区别心脏和肌肉特异性损害。比值为 5 被认为具有心脏特异性而比值在 21-70 之间表明更倾向于骨骼肌损害。
3、高准确性
① H-FABP 对心肌梗塞发病早期(6 小时内)阳性率在急性心肌梗塞发病 3 小时内为 89.7%;在3-6 小时为 97%;在 6-12 小时为 86%,比 MYO 的阳性率还高。
② 连续两个样本 H-FABP 监测,可以在 1 小时内确定几乎所有患持续AMI 的患者而且可以 100%排除非 AMI 患者,不会有假阴性结果。